安徽各级机关2008年考试录用公务员考试大纲
2011-02-21 15:57 安徽公务员考试网 作者：芜湖华图 来源：未知
二、货币资金的核算 三、应收账款的核算 四、存货的核算 五、投资的核算 六、固定资产的核算 七、无形资产的核算 第二章 负债的核算 一、负债概述 二、流动负债的核算 三、长期负债的核算 第三章 所有者权益的核算 一、所有者权益概述 二、实收资本的核算 三、资本公积的核算 四、留存收益的核算 第四章 收入和成本、费用的核算 一、收入和成本、费用概述 二、收入和成本、费用的核算 第五章 利润及利润分配的核算 一、利润及利润分配概述 二、利润及利润分配的核算 预算会计学 第一章 资产和负债 一、资产的特点及其核算 二、负债的特点及其核算 第二章 净资产 一、各项基金的核算 二、结余及结余分配的核算 第三章 收入与支出 一、收入的分类及其核算 二、支出的分类及其核算 财务管理 第一章 财务管理总论 一、财务管理的内容 二、财务管理的环境 三、财务管理的目标 四、财务管理结构 第二章 资金时间价值与投资风险价值 一、资金时间价值 二、投资风险价值 第三章 企业融资及资金结构 一、企业融资概述 二、权益资金融资 三、负债资金融资 四、资金成本及杠杆原理 五、资金结构 第四章 投资决策 一、投资概述 二、项目投资 三、证券投资 第五章 利润分配 一、利润分配概述 二、股利政策 第六章 财务分析 一、财务分析概述 二、财务分析的内容 三、财务指标分析 四、财务综合分析 会计法规 第一章 会计法 一、会计管理体制 二、会计核算及公司、企业会计核算的特别规定 三、会计监督 四、会计机构及会计人员 五、法律责任 第二章 财务会计报告条例 一、财务会计报告的构成 二、财务会计报告的编制 三、财务会计报告的对外提供 四、法律责任 第三章 会计准则及会计制度 一、会计核算的基本前提 二、会计核算的一般原则(会计信息质量要求) 三、会计要素及其分类 财税基础知识 第一章 财政概念和财政职能 一、财政概念 二、政府与市场 三、公共产品 四、财政职能 第二章 财政支出 一、财政支出分类 二、财政支出规模和结构 三、购买性支出 四、转移性支出 第三章 财政收入 一、财政收入的形式和分类 二、财政收入规模 三、财政收入结构 第四章 税收原理 一、税收要素 二、税收分类 第五章 税收制度 一、我国税收制度的历史演变 二、商品课税的特征和功能 三、所得课税的特征和功能 第六章 税收体系 一、增值税 二、消费税 三、营业税 四、企业所得税 五、个人所得税 第七章 国 债 一、国债的功能和作用 二、国债的发行、流通与偿还 三、国债的负担与限度 第八章 财政政策 一、财政政策的目标、工具和类型 二、财政政策与货币政策的配合 三、我国财政政策的运用 审计学 第一章 总 论 一、审计的概念 二、审计独立性 三、审计的目标与对象 四、审计的职能与作用 第二章 审计的组织形式 一、政府审计机关 二、内部审计机构 三、民间审计组织 四、审计职业道德与法律责任 第三章 审计程序与方法 一、审计程序 二、审计方法 第四章 审计证据与审计工作底稿 一、审计证据 二、审计工作底稿 第五章 审计报告 一、审计报告的内容 二、审计报告的种类 金融基础知识 第一章 金融机构 一、中国人民银行 二、政策性银行 三、商业银行 四、保险公司 五、信托投资公司 六、证券机构 七、财务公司 第二章 金融市场 一、同业拆借市场 二、国债市场 三、企业债券市场 四、股票市场 五、金融期货市场 第三章 金融调控 一、货币政策 二、存款准备金 三、利率政策 四、公开市场业务 五、再贴现 六、基础货币与中央银行贷款 七、信贷计划和信贷政策 第四章 国际金融与外汇管理 一、国际收支和外汇储备 二、汇率与外汇市场 四、药学类 (一)药品监管法律、法规知识(主要是《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》等有关法律法规规章内容): 掌握立法目的、意义和适用范围。 掌握药品、医疗器械等名词的含义。 掌握药品和医疗器械监督管理及检验机构设置和职责范围。 掌握药品、医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构制剂室的开办、变更许可事项的法定程序、条件及要求。 掌握GMP、GSP、GLP、GCP、GAP等规定和要求。 掌握生产、经营药品、医疗器械的条件和要求。 掌握药品经营企业购进、销售、储存药品的规定。 掌握医疗机构制剂室配制制剂品种的要求和使用范围。 掌握国家药品、医疗器械标准概念及管理规定。 掌握处方药与非处方药的分类、医疗器械分类的管理规定。 掌握假药、劣药界定范围和生产、销售假药、劣药应承担的法律责任。 掌握对直接接触药品的包装材料、容器的管理规定。 掌握药品不良反应报告和监测管理有关规定。 掌握由药品监督管理部门从重处罚的情形。 掌握医疗器械产品市场准入的程序、要求及产品应取得的资质及证明与有效期限。 掌握药品、医疗器械生产、经营和使用单位违法行为应承担的法律责任。 掌握药品流通监督管理的主要规定。 熟悉特殊药品的概念和管理要求。 熟悉委托生产药品的规定和要求。 熟悉调配处方的管理规定。 熟悉城乡集贸市场销售药品的有关规定。 熟悉医疗机构购进、保管药品的规定。 熟悉药品、医疗器械广告审批和管理规定。 熟悉国家《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》等管理有关规定。 熟悉药品抽样、药品质量公告有关规定。 熟悉药品监督管理、药品检验单位或个人违反有关规定应当承担的法律责任。 熟悉一次性无菌医疗器械的监督管理规定。 熟悉医疗器械分类规则和分类目录。 熟悉药品、医疗器械包装、标签和说明书管理规定。 了解中药品种保护制度的规定。 了解药品批准文号的概念。 了解新药的研制、申请、审批程序等有关规定。 了解生产已有国家标准的药品申请、审批程序等有关规定。 了解国家强制性检验药品的范围。 了解使用单位购进、验收、储存、养护、调配、使用药品和医疗器械的管理规定。 了解通过互联网进行药品交易和信息服务的规定。 了解药品价格管理规定。 了解《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》中药品和医疗器械监督管理的主要规定。 了解药品召回及其监督管理的主要规定。 (二)药学专业基础知识: 掌握药理学、药动学和药物安全性评价的基本概念、主要内容和重要名词术语。 掌握各类药物的分类、作用和麻醉药品、精神药品的定义及主要类别。 掌握抗生素药物的分类、β-内酰胺类抗生素的作用机理及主要不良反应。 掌握主要分析方法的原理及其在药品检定中的应用。 掌握药剂学的各种基本概念、药物剂型概念、种类、特点、质量要求、制备工艺、制剂理论和质量控制。 熟悉常用药物的作用机理、临床应用和不良反应。
